NeoThetis Liquid Biopsy es un estudio no invasivo para la selección de terapia que puede guiar al médico a elegir el tratamiento más óptimo para pacientes con Cáncer Colorrectal y Cáncer de Pulmón de células no pequeñas.
Se realiza a través de una simple muestra de sangre y supera los principales retos de las biopsias de tejido como la inaccesibilidad del tumor, la hospitalización después de la cirugía de toma de biopsia y la falla al reflejar la heterogeneidad del tumor.
A través de análisis sofisticados, NeoThetis puede analizar cantidades diminutas de ADN circulante del tumor, el cual es liberado tanto del tumor primario, como de sus posibles metástasis. Gracias a esto, es posible detectar mutaciones genéticas que conducen a alta resistencia al tratamiento o susceptibilidad a éste.
NeoThetis está indicado para el diagnóstico y selección de terapia inicial, o bien durante la progresión de la enfermedad, sobre todo cuando el paciente ha adquirido resistencia a tratamientos previos.
El panel NeoThetis Breast/Gynecological permite detectar alteraciones genéticas comúnmente asociadas con cánceres ginecológicos como el de mama, ovario y otros. Estas pruebas avanzadas analizan el ADN tumoral circulante (ctDNA), lo que facilita la identificación de mutaciones relevantes para la progresión del cáncer y la selección de terapias personalizadas.
LISTADO DE GENES:
AKT1, ATM, BARD1, BRAF, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CHEK2, CTNNB1, DICER1, EGFR, ERBB2, ERBB3, ESR1, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FOXA1, FOXL2, GATA3, KIT, KRAS, MAP3K1, MET, MLH1, MRE11, MSH2, MSH6, MTOR, NBN, NRAS, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PALB2, PIK3CA, PIK3CB, PMS2, POLE, PTEN, RAD51C, RAD51D, RAF1, RET, RUNX1, SMAD4, TP53
- Guía para la selección de terapia para fármacos dirigidos, incluyendo inmunoterapia.
- Ofrece un perfil extenso de la genómica del tumor
- Captura la heterogeneidad molecular intratumoral e intertumoral, la cual no puede ser identificada en otros métodos de estudio.
- Puede ser realizada cuando una biopsia de tumor no es factible (Tumor inaccesible, paciente no apto para toma de muestra por métodos invasivos, material de tumor insuficiente, clínicamente no recomendado tomar biopsia)
- Puede identificar mutaciones presentes en lesiones metastásicas que no pueden ser identificadas con otros métodos.
- Al ser no invasiva, se evita la hospitalización y asegura que el tratamiento pueda iniciar más rápido a esperar los resultados de la biopsia
- Puede ser realizada múltiples veces en diferentes puntos del curso de la enfermedad.
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